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            線粒體復合體Ⅲ試劑盒說明書

            線粒體復合體Ⅲ試劑盒說明書
            微量法
            正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
            測定意義:
            線粒體復合體Ⅲ(EC  1.10.2.2) 又稱 CoQ-細胞色素C還原酶,廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞的線粒體中,是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分,負責把還原型CoQ的氫傳遞給細胞色素C,生成還原型細胞色素C。
            測定原理:
            與氧化型細胞色素C不同,還原型細胞色素C在550nm有特征光吸收,因此550nm光吸收增加速率能夠反映線粒體復合體Ⅲ酶活性。
            需自備的儀器和用品:
            可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。
            試劑的組成和配制:
            試劑一:液體 100mL×1 瓶,-20℃保存;
            試劑二:液體 20mL×1 瓶,-20℃保存;
            試劑三:液體 1.5mL×1 支,-20℃保存;
            試劑四:液體 20mL×1 瓶,4℃保存;
            試劑五:粉劑×1 支,-20℃保存;
            試劑六:液體 2.5mL×1 瓶,-20℃保存;
            樣本的前處理:
            組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:
            1、準確稱取0.1g組織或收集500萬細胞,加入1mL試劑一和10uL試劑三,用冰浴勻漿器或研缽勻漿。
            2、將勻漿600g,4℃離心5min。
            3、棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11100g,4℃離心10min。
            4、上清液即為除去線粒體的胞漿蛋白,可用于測定從線粒體泄漏的復合體Ⅲ(此步可選做)。
            5、步驟④中的沉淀即為線粒體,加入200uL試劑二和2uL試劑三,超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10秒,重復30次),用于復合體Ⅲ酶活性測定。
            測定步驟:
            1、分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調節波長至550nm,蒸餾水調零。
            2、樣本測定
            (1)工作液的配制:將試劑五轉移到試劑四中混合溶解,置于37℃(哺乳動物)或25℃(其
            它物種)孵育5min;用不完的試劑4℃可保存一周;
            (2)在微量石英比色皿或96孔板中依次加入10μL樣本、200μL工作液和25μL試劑六,立即混勻,記錄550nm處初始吸光值A1和2min后的吸光值A2,計算ΔA=A2-A1。
            復合體Ⅲ活力單位的計算:
            a.使用微量石英比色皿測定的計算公式如下:
            (1) 按樣本蛋白濃度計算
            單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化產生1nmol還原型細胞色素C定義為一個酶活力單位。
            復合體Ⅲ活力(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(Cpr×V樣) ÷T
            =615×ΔA÷Cpr
            此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。
            (2) 按樣本鮮重計算
            單位的定義:每g組織每分鐘催化產生1nmol還原型細胞色素C定義為一個酶活力單位。
            復合體Ⅲ活力(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W×V樣÷V樣總)÷T=124×ΔA÷W
            (3) 按細菌或細胞密度計算
            單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘催化產生1nmol還原型細胞色素C定義為一個酶活力單位。
            復合體Ⅲ活力(nmol/min/104cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T=0.248×ΔA
            V 反總:反應體系總體積,2.35×10 -4 L;ε:細胞色素C摩爾消光系數,1.91×10 4 L/mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.01 mL;V 樣總:加入提取液體積,0.202 mL;T:反應時間,2 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL; W:樣本質量,g;500:細胞或細菌總數,500 萬。
            b.使用96孔板測定的計算公式如下:
            (1) 按樣本蛋白濃度計算
            單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘催化產生1nmol還原型細胞色素C定義為一個酶活力單位。
            復合體Ⅲ活力(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T
            =1230×ΔA÷Cpr
            此法需要自行測定樣本蛋白質濃度。
            (2) 按樣本鮮重計算
            單位的定義:每g組織每分鐘催化產生1nmol還原型細胞色素C定義為一個酶活力單位。
            復合體Ⅲ活力(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總)÷T=248×ΔA÷W
            (3) 按細菌或細胞密度計算
            單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘催化產生1nmol還原型細胞色素C定義為一個酶活力單位。
            復合體Ⅲ活力(nmol/min/104cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T=0.496×ΔA
            V 反總:反應體系總體積,2.35×10 -4 L;ε:細胞色素 C 摩爾消光系數,1.91×10 4 L/ mol /cm;d:96 孔板光徑,0.5cm;V 樣:加入樣本體積,0.01 mL;V 樣總:加入提取液體積,0.202mL;T:反應時間,2 min;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL; W:樣本質量,g;500:細胞或細菌總數,500 萬。
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