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    雞外周血血小板分離液試劑盒
    產(chǎn)品編號:PLA2011C
    別名 雞外周血血小板分離液試劑盒 
    英文名  
    雞外周血血小板分離液試劑盒
    中文名稱:雞外周血血小板分離液試劑盒
    中文別名:雞外周血血小板分離液試劑盒
    產(chǎn)品類別:血小板的分離
     
    產(chǎn)品編號:PLA2011C
     
    產(chǎn)品名稱:雞外周血血小板分離液試劑盒
     
    產(chǎn)品規(guī)格:200ml/KIT
     
    產(chǎn)品價格:¥500.00元
     
    本品用于分離雞外周血血小板



    “XXXX”動物外周血血小板分離液實(shí)驗(yàn)方法
     
    技術(shù)文檔編號:TBD0049SOP
     
    【產(chǎn)品規(guī)格】
     
    200ml/Kit
     
    【產(chǎn)品組成】
     
    為方便廣大用戶使用,試劑內(nèi)容如下:
     
      名稱 產(chǎn)品編號 規(guī)格
           
    A XXXX 動物外周血血小板分離液   200ml
           
    B 樣本稀釋液(贈品) 2010C1119 200ml
           
    C 清洗液(贈品) 2010X1118 200ml
           
    D 說明書   1 份
           
     
    【實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備】
     
    適用儀器:最大離心力可達(dá) 1200g 的水平轉(zhuǎn)子離心機(jī)
     
    【檢驗(yàn)方法】
     
    全過程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進(jìn)行。
     
    方法一:
     
    • 在 15ml 離心管中,首先取抗凝血加于分離液之液面上(抗凝血與分離液最佳比例 1:2), 250-300g ,離心 15min(注:根據(jù)血液樣本量確定離心條件,血液樣本量越多,離心力越大,離心時間越長,具體離心條件需客戶自行摸索,以達(dá)到最佳分離效果)。
     
    • 離心后,此時離心管中由上至下分為四層。第一層為血小板血漿層。第二層為環(huán)狀乳白色細(xì)胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層。
     
    • 用吸管小心吸取第一層血小板血漿層到另一 15ml 離心管中,往所得離心管中加入同體積樣本稀釋液(產(chǎn)品編號:2010C1119),混勻血小板(如需獲得的富集血小板血漿則不需加入稀釋液,直接取血漿層即得)。
     
    • 500g,離心 20min,離心后棄上清。
     
    • 向含有血小板沉淀的離心管中加入 10ml 清洗液(產(chǎn)品編號:2010X1118)混勻,離心450g,15min,棄上清后以 0.5ml 后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸目的細(xì)胞。
    方法二(需獲得血小板富集血漿的客戶請勿選擇此方法)
     
    1. 在 15ml 離心管中,先加入 4ml 分離液,再將分離液與樣本稀釋液 8:2 混合的液體 1ml
     
    小心疊加于分離液之液面上形成梯度界面。
     
    • 將抗凝血液樣本 2-3ml 小心加于分離液之液面上,400g,離心 20min。
     
    • 離心后,環(huán)狀血小板層存在于血漿層中,取血小板層或血漿層(血小板層不明顯時)于另一 15ml 離心管中。
     
    • 后續(xù)試驗(yàn)同方法一中的步驟 5。
     
    【注意事項(xiàng)】
     
    • 全過程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進(jìn)行。為獲得最佳的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,最好在取血 2h 內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),血液存放時間越長,細(xì)胞分離效果越差。血液放置超過 6h 后分離效果更差甚至不能達(dá)到分離目的。
     
    • 本實(shí)驗(yàn)最好不使用高聚合材質(zhì)(如聚苯乙烯)的塑料制品,應(yīng)使用無靜電、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過后的玻璃制品,因?yàn)殪o電作用將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁、堿處理的玻璃表面會變成毛面,影響細(xì)胞分離效果。
     
    • 吸取過多的血小板血漿層下層溶液會導(dǎo)致交界處單個核細(xì)胞混雜。
     
    • 分離液用量大于血液樣本時,分離效果更佳。
     
    • 如實(shí)驗(yàn)后細(xì)胞得率或活性過低,請聯(lián)系技術(shù)支持以尋求幫助。
     
    【儲存條件及有效期】
     
    常溫保存,有效期 2 年。本品易感染細(xì)菌,需無菌條件操作。無菌條件下操作,啟
     
    封后置常溫保存。如 4℃保存,本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶,影響分離效果。
     
    【參考值(參考范圍)】
     
    本實(shí)驗(yàn)血小板提取率大于 80%。
     
    下表為成年人外周血中各種細(xì)胞的數(shù)量及比例,用戶可適當(dāng)進(jìn)行參考。
     
          紅細(xì)胞   白細(xì)胞   血小板
                   
            (4.0-10.0)×109  
      含量(個/L) (4.0-5.5)×1012 中性粒細(xì)胞 淋巴細(xì)胞 單核細(xì)胞 (1.0-3.0)×1011
            50%-70% 20%-40% 3%-8%  
                 
    【相關(guān)實(shí)驗(yàn)技術(shù)方案】        
    1. 所獲得血小板的酸提取技術(shù)。        
    2. 所獲得目的細(xì)胞的鑒定方法        
        A.流式細(xì)胞技術(shù)        

    B.免疫組化技術(shù)
     
    C.原位雜交技術(shù)
     
    D.PCR 技術(shù)
     
     
    【可能存在的問題及解決方法】
     
    1. 由于血液粘度、細(xì)胞密度等差異可能造成的問題及解決方案如下表所示:
     
    出現(xiàn)情況 出現(xiàn)原因 建議解決方案
         
    離心后目的細(xì)胞存在于血漿層或稀釋液層 轉(zhuǎn)速過小或離心時間過短 適當(dāng)增減轉(zhuǎn)速
       
    離心后目的細(xì)胞存在于分離液中 轉(zhuǎn)速過大或離心時間過長
     
         
    離心后白環(huán)層彌散 細(xì)胞密度過大 調(diào)整細(xì)胞密度
       
    離心后白環(huán)層太淺或看不見 細(xì)胞密度過小
     
         
     
    • 本分離液分離細(xì)胞的原理為密度梯度離心,其密度與溫度、大氣壓等密切相關(guān)。不同地區(qū)客戶可根據(jù)當(dāng)?shù)厍闆r對離心條件進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。建議對離心條件進(jìn)行調(diào)整時,恒定離心時間,對離心轉(zhuǎn)速進(jìn)行調(diào)整。
     
    • 本分離液依照國際標(biāo)準(zhǔn),全部使用藥用級原料,性能指標(biāo)與國產(chǎn)同類產(chǎn)品略有不同,可能出現(xiàn)紅細(xì)胞沉降不完全的情況,可以適當(dāng)加大離心轉(zhuǎn)速。
     
    注:在對離心條件進(jìn)行調(diào)整時,離心轉(zhuǎn)速的加減以 50-100g 為基數(shù),直至達(dá)到最佳分離效果,
     
    離心力最小不得小于 400g,最大不得大于 1200g。離心時間以 20-30min為準(zhǔn)。
     
     
     
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